Ihre Aufgaben
- Bearbeitung und Bewertung eingehender Änderungsanträge (Change Control) sowie Koordination und Nachverfolgung genehmigter Maßnahmen
- Bearbeitung eingehender Abweichungsmeldungen sowie Durchführung bzw. Koordination von Ursachenanalysen
- Festlegung und Überwachung von CAPA-Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen
- Unterstützung der Fachabteilungen bei der Erstellung von Risikoanalysen sowie Nachverfolgung und Wirksamkeitsprüfung risikominimierender Maßnahmen
- Mitarbeit bei der Qualifizierung von Lieferanten und Dienstleistern sowie einzusetzender Materialien
- Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbearbeitung von Behörden- und Kundenaudits
- Einhaltung behördlicher und kundenspezifischer Anforderungen im GMP-regulierten Umfeld
- Übernahme allgemeiner Abteilungsaufgaben im Bereich Qualitätsmanagement / Qualitätssicherung.
- Planung und Durchführung von Mitarbeiterschulungen
Ihr Profil
- Naturwissenschaftliches Studium oder technische Berufsausbildung (z. B. Chemie/Pharma/Biologie) mit Erfahrung im Qualitätsumfeld
- Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder in der Qualitätssicherung, idealerweise in der Pharma‑, Biotech‑ oder verwandten Industrie
- Routine im Umgang mit Abweichungen, CAPA und Change Control
- Wünschenswert: Erfahrung in Lieferantenqualifizierung sowie Audit‑Vorbereitung/-Durchführung
- Grundkenntnisse der Peptidchemie
- Gute Kenntnisse der GMP‑Regularien (z. B. EU‑GMP, ICH) von Vorteil
- Erfahrung im Risikomanagement
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte, sorgfältige, selbstständige Arbeitsweise
- Starkes analytisches Denken, Problemlösungskompetenz, Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Hohe Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und klare Qualitätsorientierung
Unser Angebot
- Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
- Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Team
- Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung
- Berufliche Fortbildungen
- Regelmäßige Firmenevents
- Ein familienfreundliches und expandierendes Unternehmen
Ihr neuer Arbeitgeber
Die Intavis Peptide Services GmbH produziert mit seinen ca. 46 Mitarbeitern am Standort Tübingen kundenspezifische Peptide und Peptidarrays und vertreibt diese weltweit.
Durch Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und guten Kundensupport haben wir uns einen exzellenten Ruf erworben.
Seien Sie ein Teil von uns! Wir sind auf der Suche nach motivierten Kolleginnen und Kollegen und freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Bewerbungen mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse bitte
per E-Mail an hr@intavispeptides.com
Intavis Peptide Services
Intavis Peptide Services ist ein kleines, aber schnell wachsendes Biotech-Unternehmen, das sich auf die kundenspezifische Peptidsynthese für die Labor- und klinische Forschung spezialisiert hat. Bei Intavis Peptide Services sind wir fest davon überzeugt, dass Peptide das Potenzial haben innovative Therapien hervorzubringen und damit das Leben von Patienten zum Besseren zu verändern.
Da wir zügig wachsen, sind wir auf der Suche nach talentierten Mitarbeitern, die unsere Leidenschaft für Innovationen teilen und bereit sind, etwas zu bewirken. Wenn Sie auf der Suche nach einer herausfordernden und lohnenden Karriere in einem dynamischen und innovativen Bereich sind, könnte Intavis Peptide Services der perfekte Arbeitgeber für Sie sein.
Peptide bestellen
Wenn Sie auf Bestellen klicken öffnet sich ein Formular, in welches Sie Ihre Sequenz(en) direkt eingeben können. Alternativ können Sie auch ein Dokument mit Ihren Peptid - oder Konjugatsequenzen hochladen